遗传的病有哪些

遗传病是指通过基因遗传给下一代的疾病，它们可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

1、单基因遗传病：这类疾病主要由一对致病基因引起，包括常染色体显性遗传病(如囊性纤维化)、常染色体隐性遗传病(如镰状细胞贫血症)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病B)和伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。

2、多基因遗传病：这类疾病是由多个基因共同作用引起的，具有复杂的遗传方式，如糖尿病、高血压、冠心病等，这些疾病的发生受到多种因素的影响，如家族史、环境因素、生活习惯等。

3、染色体异常遗传病：这类疾病主要是由染色体结构或数目的变异引起的，如唐氏综合症(三体综合征)、爱德华氏综合症(三体综合征)等。

遗传病有很多种类型，涉及多个基因和染色体，了解遗传病的类型和发病机制有助于我们采取有效的预防措施，降低疾病发生的风险，在计划生育时，对于有家族遗传史的家庭，可以考虑进行遗传咨询和检测，以便及时发现潜在的遗传问题。